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留学生刘玥28部合集

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其次,在特异性方面,CRISDA技术无需优化即可实现对极低浓度的靶核酸分子进行单核苷酸多态性(SNP)检测。而PCR技术要实现SNP检测则需通过联合测序、酶反应或者多重引物等条件来实现,其成本和复杂程度无法满足快速分子诊断的需求。第三,在普适性方面,在CRISDA检测反应中,所需的扩增引物设计简单,无需优化即可迅速实现对新位点的检测反应体系开发。而PCR反应或其他等温扩增反应则需经过大量优化。目前,课题组已利用该技术成功检测出人基因组中乳腺癌相关的单核苷酸位点突变,并在野生型大豆中成功检测出万分之三的转基因大豆。

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